Вернуться к списку новостей

Маркировка лекарственных препаратов

Система мониторинга движения лекарственных препаратов (МДЛП) создается для защиты населения от фальсифицированных, недоброкачественных и контрафактных лекарственных препаратов и предоставления возможности проверки их легальности в момент покупки.
Для реализации эксперимента по маркировке разработана информационная система (ИС МДЛП) для медицинского применения.

На первом этапе планируется маркировать около 60 наименований лекарственных препаратов. К 31 декабря 2019 года в систему планируется ввести все лекарственные препараты, находящиеся в обороте на территории страны.

ИС МДЛП перешла к Оператору ЦРПТ в единую национальную систему маркировки и прослеживаемости товаров Честный ЗНАК.

Как происходит маркировка потребительской упаковки

Маркировка_4.jpg




На вторичную (потребительскую) упаковку наносят двумерный штриховой код в формате Data Matrix ЕСС200 – рекомендуется размещать его на клапане коробки, как на рисунке. Он может быть напечатан или наклеен на упаковку.

Штрихкод содержит три обязательных группы данных:

  • Идентификатор применения (01) Идентификационный номер лекарственного изделия (GTIN) из 14 символов. Эта группа всегда должна стоять первой.

  •  (21) Индивидуальный серийный номер потребительской упаковки из 13 цифр и букв латиницы. Этот номер генерирует эмитент контрольного идентификационного знака (КИЗ) при помощи генератора случайных чисел. Для каждого GTIN он остается уникальным в течение 5 лет с момента препарата ввода в оборот и в течение года после истечения срока годности.

  •  (240) Код ТН ВЭД из 4 первых цифр 10-значного кода.

Но есть и еще две группы данных – их включение остается на усмотрение эмитента КИЗ.

  •  (10) Номер производственной серии препарата. Он может содержать не более 20 цифр и латинских букв.

  •  (17) Дата истечения срока годности в формате ГГММДД формируется эмитентом КИЗ.

 

В существующих конфигурациях 1С для аптек реализована интеграция «ИС «Маркировка».МДЛП»